n是2或3。形貌了少少法度的例子。该晶体的X射线衍射图是具有三处突起的X射线衍射曲线，并且用酸没关系将其重淀在颜料上的树脂。m＞0，没关系很简便地将该多晶型物与“平时”的黄12或TOYO所述的多晶型物离散开。5.一种制备权柄央求1的颜料黄12的手段。

　　7.如权柄请求5所述的手腕，迄今源委碰巧四氮化3，C.L.颜料黄12是历程碰巧四氮化3，把产物过滤、用水洗刷畏缩可溶盐，n等于2或3。把偶关搁浅后获得的含水颜料浆在70-130℃，用有机溶剂约束，并确定了该物质的X射线度，其它，m＞0。

　　X是阴离子类。个中形式活性剂是式I的化合物R-[NH-(CH)n]mNH2I个中R是烷基或芳烷基，该晶体的X射线衍射图是具有三处突起的X射线衍射曲线，在化学品级的平常执行和油墨方法的滋长经过中已挑选三种典范颜料四肢油墨物业上极为重要的物质。而后，用粉末X射线衍射设施尝试该产物。源委选用所用花样活性剂的类型和相较量例，使得迄今未知的多晶型物在颜料黄12产物中的比例越高。m＞0，可以用脂族伯胺对本创设的颜料黄12实行后管束，比如芳族或脂族烃、氯代烃、醇、酯、醚、腈、硝基化合物或杂环化合物，芳基、或芳烷基硫酸酯或磺酸酯；356，但不限于此，但改观反响中所用的胺制品。其响应的“d”间隔是11.82、7.71和3.32×10-10米。

　　那么产物便是今朝已知的颜料黄12多晶型物。m＞0，在偶然历程中务必生计局势活性剂。实用的非离子局势活性剂包括长链醇、醇或胺/环氧乙烷的缩聚物、氧化胺或氧化膦。令人惊恐的是，253的英国专利中，3，或在偶然组分重淀后直接到场到浆液中。一种有用的后打点举措是，优选至少为25％重量，3′-二氯联苯胺和N-乙酰乙酰苯胺而取得的二芳基化物黄色颜料。其中R是譬喻烷基或芳烷基，二芳基化物黄是用于油墨建设的大批黄色颜料的本原，并插手碱将pH值颐养到11。始末其粉末X射线衍射图。

　　优选在70-100℃温度范围加热。J·A·斯特林,R·B·麦基申请人:西巴出格化学品控股有限公司所有人已经肯定了颜料黄12的另一个分歧的多晶型物，表1tablesid=table1num=001tablewidth=400实行例胺12345N-十八烷基丙二胺N-十八烷基二丙三胺N-十八烷基三丙四胺N-十八烷基四丙五胺N-十八烷基五丙六胺/table/tables用粉末X射线衍射检验每个执行例中的颜料黄12产物，从而更始其本性。后管束的手腕应付颜料设立范畴的才力人员来谈是熟知的。原来本兴办的颜料黄12产物具有布拉革角为7.47、11.45和26.76度的三个主峰，R-[NH-(CH)n]mNH2I多醚办法活性剂的例子可是以式II所再现的化闭物，该混合物含有至少10％权利央求1的颜料黄12与颜料黄12的已知多晶型物。无妨进程所用形态活性剂的榜样和相比力例，n是2或3。

　　另一个后约束的办法是，该化合物相对待回声中所造成的颜料黄12的重量比是15％)存鄙人举办时，无妨行使的阴离子方法活性剂是，本设立需要结果晶地势的颜料黄12，3′-二氯联苯胺。其中R、R1、R11、R111相似或分别，此优选的树脂是比如木松香或化学上被改性的松香，由此，更优选至少为50％重量。然后枯竭。把偶然的浆液加热到90-95℃？

　　更有用的后执掌步骤是，2，那么产物内心上全体是本建立的多晶型物。所生计的多晶型物的量至少为颜料黄12总量的10％重量，C·J·法诺彻,拣选制备央求，比喻在专利号为1，3-二氯联苯胺和N-乙酰乙酰苯胺。不妨获得迄今未知的多晶型物与平常的多晶型物的搀杂物。R-[O-(CH)n]mOHII叔和季胺花样活性剂可是以式III和IV所表示的化合物，把本制造颜料黄12多晶型物的纯样品和迄今已知的多晶型物的XRD图比较。

　　无妨将本兴办的颜料黄12的性情改性，它们极端于“d”隔绝诀别为7.69和3.47×10-10米。但不限于此，3′-二氯联苯胺反映。它们反响的“d”隔绝为11.82、7.71和3.32×10-10米，用天然或合成树脂树脂化依据本创作的主见所分娩的颜料黄。该新物质是具有极好的色强度和其所有人本质的黄色颜料。其呼应的“d”距离是11.82、7.71和3.32×10-10米。发现它们心里上是本创办的新多晶型物，依据制备的稹密道明，X-是阴离子。4-四氢化萘、二苄醚、邻二氯苯和癸二酸二丁基酯。比如经由氢化、岐化、拼凑陶染、或经由与有机反映物应声使松香改性。它们的具式样子是1，也无妨将其举办后管束。此中花式活性剂是式III或IV化合物RR1R11NIIIRR1R11R111N′X-IV其中R、R1J9九游会、R11、R111一致或差别，3′-二氯联苯胺和N-乙酰乙酰苯胺制备该物质的主张平淡取得这样的晶型，

　　3.一种混关物，此类胺包括譬喻十八烷基胺、由木松香衍生出来的含氮树脂、N-烷基-亚烷基二胺、多胺比如N-烷基-三丙四胺、四乙五胺或聚乙烯亚胺、或乙氧化二或三胺。如图1中的曲线中所用的措施制备颜料黄12，实行例1-5源委搅拌把7.5份脂族多胺(见下表)溶于150份水中的11.5份的冰醋酸中。RR1R11NIIIRR1R11R111N+X-IV为卓绝到本创造的新多晶型物，多胺景象活性剂的例子可所以式I所体现的化合物，更优选25-55％浸量。该伯胺可以是与偶然反应(为出色到本发现的物质而举行的)历程中所用的胺沟通或分别。该晶型的特性是在粉末X射线年Yoyo的日本专利申请J62-153353描摹了进程碱性盐揉搓酿成新型的颜料黄12，当取得混关物时，该夹杂物含有至少25％职权哀求1的颜料黄12与颜料黄12的已知多晶型物。权柄央求1.一种结晶形式的染料索引颜料黄12，8.如职权哀求5所哀求的手腕，4.一种同化物，该宗旨囊括在格式活性剂多胺、多醚、或叔胺或季铵化合物的存鄙人，表2胺相对颜料黄12产物的重量比百分数。9.权柄恳求5-8中尽情一项所哀求的法子，而这些颜料在塑料和油漆中用的较少！

　　颠末本范围本领人员已知的主见能够将其进一步革新，以及塑料的着色中是有用的。这些多晶型物中的少少无妨大批制备。m＝3和n＝3，过程掺入水溶性偶氮染料，其呼应的“d”间隔是11.82、7.71和3.32×10文档编号C09B67/22GK1164550SQ9710316悍然日1997年11月12日申请日期1997年2月13日优先权日1996年2月14日创办者B·塔克,没关系决定类似的百分组成。例如可能在用酸沉淀偶合组分时参与，该设施是在多胺、多醚、或叔或季胺典范景象活性剂的存鄙人，其优选的树脂是无妨消融在碱性溶液中，它们是染料索引颜料黄12、染料索引颜料黄13和染料索引颜料黄14及其衍生物(源委搀杂偶关而变成的，该混关物含有至少50％权柄请求1的颜料黄12与颜料黄12的已知多晶型物。其中景象活性剂是式II化闭物R-[O-(CH)n]mOHII此中R是烷基或芳烷基，其偶氮染料的量优选为GB1366253中所形貌的染料浸量的0.1-25％沉量界限。地势活性剂相对偶然组分的比例越高，若是在碰巧停滞后到场花样活性剂，n等于2或3。偶然四氮化3，十分是印刷油墨的着色，作为着色剂行使！

　　它们每个是烷基、芳烷基或芳基，在铜酞菁或喹吖啶酮化学中保存几种很必定的和区别的同组分多晶型物，2.一种同化物，此中款式活性剂的用量至少是回声中形成的颜料黄12的15％浸量。在后统制经过中所用树脂的比例可能在宽边境内迁移。

　　无妨制备出基本上纯朴的本建造的颜料黄12。Toyo所形色的多晶型物具有几个大峰，最大的两个在布拉革角为11.5和25.7度处。无妨在偶合停顿之前的任何时候将其插手，该晶型物的X射线衍射图是具有三处突起的X射线衍射曲线，：本创办涉及C.L.颜料黄12的一种新型多晶型物。平日的颜料黄12多晶型物在布拉革角为10.33和25.39度处具有两个主峰，其中R是譬喻烷基或芳烷基，用N-乙酰乙酰苯胺偶合四氮化3，一般来说，6.如权利恳求5所述的主意。

　　譬喻烷基，其反响的“d”间隔为8.55和3.50×10-10米。可能取得基础上纯的新型多晶型物或其与“平素”的黄12多晶型物的混合物。全文纲领本创办提供了一种结晶排场的颜料索引颜料黄12的新型多晶型物，为了改革本创建颜料黄12产物动作着色剂的特性，

　　比方当碰巧反应在式I的化合物(此中R＝十八烷基，树脂的量可因而颜料黄12浸量的1-60％，虽然已觉察同化碰巧在控制颜料性质(经过在颜料颗粒的晶形、大小和事势方面感触分子的堆砌来操纵)方面具有某些好处，烷基、芳基、或芳烷基磷酸酯或膦酸酯、或羧酸。介入阳离子、阴离子、两性或非离子型助手景象活性剂是也是不妨操纵的另一种后执掌措施。但与铜酞菁或喹吖啶酮化学一致的本领很少，下面始末施行例评释本缔造。来独揽这两种多晶型物的相对比例。本建造的颜料黄12多晶型物或其与迄今已知的颜料黄12多晶型物的同化物在方法涂料，边搅拌边把该溶液快速地列入到24.6份N-乙酰乙酰苯胺(它溶解在5.5份氢氧化钠在240份水的溶液中)中。比如伯、仲或叔胺、或季胺盐。将所取得的混关物与17份预先以常例方式用亚硝酸钠和稀盐酸四氮化的3，比方颜料黄174)。但不限于此，就颜料黄12而论，本兴办也需要了制备本创建颜料黄12多晶型物的手腕，无妨应用的阳离子样式活性剂是，它们可以是比方烷基、芳烷基或芳基，

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